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【環(huán)球播資訊】上海醫(yī)藥鹽酸纈更昔洛韋原料藥獲批


(資料圖)



5月17日,上海醫(yī)藥發(fā)布公告,全資子公司上藥康麗(常州)藥業(yè)的鹽酸纈更昔洛韋原料藥收到國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書,獲批生產(chǎn)。

鹽酸纈更昔洛韋主要用于治療獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)患者的巨細(xì)胞病毒(CMV)視網(wǎng)膜炎以及預(yù)防高危實(shí)體器官移植患者的CMV感染,由瑞士Hoffmann-La Roche Limited研發(fā),最早于2001年在美國(guó)上市。2021年2月,上藥康麗向國(guó)家藥監(jiān)局遞交鹽酸纈更昔洛韋原料藥技術(shù)審評(píng)申請(qǐng)并獲受理。截至目前,上海醫(yī)藥針對(duì)鹽酸纈更昔洛韋原料藥已投入的研發(fā)費(fèi)用約為236萬(wàn)元。

國(guó)內(nèi)鹽酸纈更昔洛韋原料藥的主要生產(chǎn)廠家包括浙江車頭制藥、河北仁和益康藥業(yè)等。IQVIA 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,2022年鹽酸纈更昔洛韋片醫(yī)院采購(gòu)金額約為800.22萬(wàn)元。  

(文章來(lái)源:新京報(bào))

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